个人概况
姓 名：林慧平 性 别：女
民 族： 汉族 导师层次： 硕士研究生导师
技术职称： 教授 导师类型：学术型
最后学历： 博士研究生 最后学位： 博士
工作单位： 基础医学院 邮箱：2021390022@gzhmu.edu.cn
个人简介（300字以内）
林慧平：广州医科大学特聘教授，“南山学者”骨干人才。曾留学美国获得年度“卓越博士毕业生”称号。长期致力于动脉粥样硬化的免疫学机制研究，在国际上率先提出巨噬细胞大胞饮是促进动脉粥样硬化发生的关键原因，并采用“老药新用”策略成功筛选多种特异调控巨噬细胞大胞饮的临床药物，为临床转化奠定了重要基础，受到国际同行的广泛关注。近5年以第一或通讯作者在 Science Translational Medicine (2022)、Redox Biology (2019)、British Journal of Pharmacology (2018)等国际知名期刊发表论文15篇, 主持国家和广东省自然科学基金及美国心脏协会（American Heart Association）基金等4项，多次受邀参加国际、国内会议做主旨报告，曾荣获美国ATVB|PVD国际会议优秀青年研究者奖(2018)、ATVB|PVD会议优秀青年女性科学家奖(2019)、2018美国心脏协会科学会议ATVB卓越青年科学家奖(2019)等奖项。
研究方向
动脉粥样硬化，巨噬细胞，大型胞饮活动，淋巴管新生，雌激素
所获荣誉
2019 获美国心脏协会科学会议ATVB旅行基金(ATVB Scientific Sessions Travel Grants for Early Career Investigators)
2019 获ATVB|PVD会议青年女性研究者奖(Junior Investigator Award for Women)
2018 获ATVB|PVD国际会议青年研究者旅行基金(ATVB Young Investigators Travel Award)
主持科研项目
主持名称+资助金额+在研/结题
国家级：雌激素上调RBM15/Prox1表达促进淋巴管生成并抑制动脉粥样硬化的机制研究，国家自然科学基金委员会，30万元，在研，主持
省级：TSP1-CD47表达抑制淋巴管生成并促进动脉粥样硬化的机制的研究，广东省自然科学基金委员会，10万元，在研，主持
代表性第一和通讯作者论文：
1. Lin HP, Singla B, Ahn W, Ghoshal P, Blahove M, Cherian-Shaw M, Chen A, Haller A, Hui DY, Dong K, Zhou J, White J, Stranahan AM, Jasztal A, Lucas R, Stansfield BK, Fulton D, Chlopicki S, Csányi G. Receptor-independent fluid-phase macropinocytosis promotes arterial foam cell formation and atherosclerosis. Sci Transl Med. 2022 Sep.
2. Lin HP, Singla B, Ghoshal P, Faulkner JL, Cherian-Shaw M, O'Connor PM, She JX, Belin de Chantemele EJ, Csányi G. Identification of novel macropinocytosis inhibitors using a rational screen of Food and Drug Administration-approved drugs. Br J of Pharmacol, 2018 Sep.
3. Gao Y, Wu Z, Liu SM, Chen Y, Zhao G and Lin HP. Identification of key genes in the pathogenesis of preeclampsia via bioinformatic analysis and experimental verification. Front. Endocrinol. 2023 Jul.
4. Xu X, Yu H, Zhu S, Li P, Li X, Gao Y, Xiang Y, Zhao G, Simoncini T & Lin HP. Mutation of aspartic acid 262 on estrogen receptor abrogates estradiol signaling pathway. Gynecological Endocrinology. 2023 Aug.
5. Singla B*, Lin HP*(co-first author), Ahn W, White J, Csányi G. Oxidatively Modified LDL Suppresses Lymphangiogenesis via CD36 Signaling. Antioxidants (Basel). 2021 Feb.
