个人概况
姓 名：林楚勇 性 别：男
民 族：汉 导师层次：博导
技术职称：教授 导师类型：学术型
最后学历：研究生 最后学位：博士
工作单位：基础医学院 邮箱：linchuyong999@gmail.com
个人简介（300字以内）
从事肿瘤基础研究，累积发表SCI论文51篇，总被引数超2200次。近5年来，以“肿瘤逆境适应的调控和干预”为主线开展序贯研究，在Mol Cell、J Clin Invest、J Hematol Oncol、Nat Commun等期刊发表9篇（共同）通讯作者论文。研究成果多角度阐明肿瘤适应逆境而产生恶性进展的动态调控机制，为抗肿瘤药物的研发提供新靶点和干预新思路。获国家自然科学基金面上项目（5项）、广东省杰出青年基金项目等资助。
学习与工作经历：
2024.03至今，广州医科大学，基础医学院，特聘教授，南山学者“优秀人才”
2016.02-2024.02，中山大学，肿瘤防治中心，副研究员，中山大学百人引进人才
2013.09-2015.12，中山大学，肿瘤防治中心，博士后
2008.09-2013.07，中山大学，中山医学院，博士
2004.09-2008.07，中山大学，生命科学学院，学士
研究方向
肿瘤逆境适应的调控和干预
与自然界里的个体类似，体内细胞时刻经历着不断变化和充满压力的环境，而过多的压力会诱导细胞损伤并最终导致死亡。在正常组织中，机体通过有序的细胞排列组合，形成稳定的内外环境，有效避免压力损伤；然而，肿瘤组织往往杂乱无章的、环境复杂多变的，对肿瘤细胞造成巨大的细胞压力。
这些压力既可能是由于肿瘤自身快速发展与内部环境失衡（如ROS、蛋白质错误折叠、高活性代谢副产物等）以及外部环境供给不足（如生长因子、营养、氧气等）之间的矛盾引起，也可能是由外来因素（如抗肿瘤药物、环境污染等）所导致的。
能否适应压力决定了肿瘤细胞的命运；而肿瘤要生长必须具备适应各种逆境的能力。
围绕“肿瘤逆境适应的调控和干预”这一主线，我们研究的主要切入点包括：
(1) 细胞器动态转变响应和诱导肿瘤细胞适应压力的机制
(2) 物质转运在细胞/器内环境稳态维持和功能调控中的作用
(3) 肿瘤利用基础性疾病微环境产生耐药和转移的机制
(4) 基于逆境适应机制的抗肿瘤新策略
所获荣誉
1. 南山学者第三层次“优秀人才”
2. 获广东省自然科学基金杰出青年项目资助
3. 广东特支计划百千万工程青年拔尖人才
指导学生获得的科研项目和奖项
获国家研究生奖学金1次
主持科研项目
入选南山学者第三层次“优秀人才”，主持国自然面上5项，并获得广东省杰青、广州市科技计划、广东特支计划等人才项目资助。
l 南山学者“优秀人才”启动基金
l 国家自然科学基金面上项目（82373384，82173302，81872383，81672854，81472546）
l 广东省自然科学基金杰出青年项目，2017A030306019
l 广州市科技创新人才专项（珠江科技新星专题），201710010163
l 广东特支计划百千万工程青年拔尖人才
代表性第一和通讯作者论文：
近5年论文发表情况 [时间倒序]：
1. He L#, Chen J#, Deng P#, Huang S#, Liu P#, Wang C, Huang X, Li Y, Chen B, Shi D, Xiao Y, Chen X, Ouyang Y, Song L, Lin C*. Lysosomal cyst(e)ine storage potentiates tolerance to oxidative stress in cancer cells. Mol Cell. 2023 Oct 05;83(19):3502-3519.e11. （独立通讯，一区，IF = 16）
2. Yang M#, Li Y#, Kong L#, Huang S#, He L#, Liu P, Mo S, Lu X, Lin X, Xiao Y, Shi D, Huang X, Chen B, Chen X, Ouyang Y, Li J*, Lin C*, Song L*. Inhibition of DPAGT1 suppresses HER2 shedding and trastuzumab resistance in human breast cancer. J Clin Invest. 2023 Jul 17;133(14):e164428.（共同通讯，一区，IF = 15.9）
3. Li Y#, Chen B#, Jiang X#, Li Y#, Wang X, Huang S, Wu X, Xiao Y, Shi D, Huang X, He L, Chen X, Ouyang Y, Li J*, Song L*, Lin C*. A Wnt-induced lncRNA-DGCR5 splicing switch drives tumor-promoting inflammation in esophageal squamous cell carcinoma. Cell Rep. 2023 May 20;42(6):112542. （最后通讯，一区，IF = 8.8）
4. Huang X#, Shi D#, Zou X#, Wu X#, Huang S, Kong L, Yang M, Xiao Y, Chen B, Chen X, Ouyang Y, Song L*, Jian Y*, Lin C*. BAG2 drives chemoresistance of breast cancer by exacerbating mutant p53 aggregate. Theranostics 2023; 13(1):339-354. （最后通讯，一区，IF = 12.4）
5. Liu Q#, He L#, Li S#, Li F, Deng G, Huang X, Yang M, Xiao Y, Chen X, Ouyang Y, Chen J, Wu X, Wang X, Song L, Lin C*. HOMER3 facilitates growth factor-mediated beta-Catenin tyrosine phosphorylation and activation to promote metastasis in triple negative breast cancer. J Hematol Oncol 2021 Jan;14:6.（独立通讯，一区, IF = 28.5）
6. Wang M#, Li Y#, Xiao Y#, Yang M#, Chen J, Jian Y, Chen X, Shi D, Chen X, Ouyang Y, Kong L, Huang X, Bai J, Lin C*, Song L*. Nicotine-mediated OTUD3 downregulation inhibits VEGF-C mRNA decay to promote lymphatic metastasis of human esophageal cancer. Nat Commun, 2021 Dec 1;12(1):7006.（共同通讯，一区，IF = 16.6）
7. Li Y#, Wang M#, Yang M#, Xiao Y#, Jian Y, Shi D, Chen X, Ouyang Y, Kong L, Huang X, Bai J, Hu Y, Lin C*, Song L*. Nicotine-Induced ILF2 Facilitates Nuclear mRNA Export of Pluripotency Factors to Promote Stemness and Chemoresistance in Human Esophageal Cancer. Cancer Res 2021 Jul 1;81(13):3525-3538.（共同通讯，一区，IF = 11.2）
8. Liu Q#, Huang X#, Li Q#, He L, Li S, Chen X, Ouyang Y, Wang X*, Lin C*. Rhophilin-associated tail protein 1 promotes migration and metastasis in triple negative breast cancer via activation of RhoA. FASEB J. 2020 May; 34(8):9959-9971. （最后通讯，二区，IF = 4.8）
9. Ye L#, Lin C#, Wang X#, Li Q#, Li Y, Wang M, Zhao Z, Wu X, Shi D, Xiao Y, Ren L, Jian Y, Yang M, Ou R, Deng G, Ouyang Y, Chen X, Li J*, Song L*. Epigenetic silencing of SALL2 confers tamoxifen resistance in breast cancer. EMBO Mol Med. 2019 Dec;11(12):e10638.（共同第一，一区，IF = 11.1）
10. Liu J#, Ye L#, Li Q#, Wu X, Wang B, Ouyang Y, Yuan Z, Li J, Lin C*. Synaptopodin-2 suppresses metastasis of triple-negative breast cancer via inhibition of YAP/TAZ activity. J Pathol. 2018 Jan;244(1):71-83.（独立通讯，一区，IF = 7）
