我院科研工作者一直以来聚焦科研领域、潜心耕耘。近期，刘金保教授、付晓东教授团队分别在高水平科研期刊上发表学术论文，让我们一起来看看吧！

刘金保教授团队在Nature Communications上发表了题为“GV-971 prevents severe acute pancreatitis by remodeling the microbiota-metabolic-immune axis”的文章，该研究在重症急性胰腺炎小鼠模型中发现GV-971可通过重塑肠道菌群-代谢-免疫轴阻断急性胰腺炎重症化。

原文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-024-52398-z

在本研究中，团队通过微生物组学、靶向代谢组学、质谱流式和转录组学的多组学联合分析，阐明了GV-971在SAP中的保护作用的机制，同时也强调了靶向肠道菌群-代谢-免疫轴治疗SAP的潜力。这些发现表明，GV-971可能在SAP治疗中具有重要的前景。

GV-971治疗重症急性胰腺炎的分子机制

刘金保教授和王金恒教授、美国德克萨斯大学西南医学中心的Daolin Tang教授作为共同通讯作者，广州医科大学陈锡博士和陈鑫副研究员作为共同第一作者。该研究受到国家自然科学基金面上项目、呼吸系统疾病全国重点实验室开放项目、广州医科大学附属第六医院开放研究基金项目等的资助。

付晓东教授团队在American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology杂志上发表了题为“Estrogen oppositely regulates pulmonary hypertension via METTL3/PFKFB3 under normoxia and hypoxia”的文章。研究发现，在常氧和低氧的不同条件下，雌激素可通过反向调节肺血管平滑肌细胞中METTL3/PFKFB3蛋白水平进而逆向调控肺动脉高压的发生。

原文链接：https://doi.org/10.1165/rcmb.2024-0042OC

该研究在基础理论上阐释了“雌激素悖论”现象，具有重要的临床应用指导价值：对临床上常氧和低氧PH女性患者，应采用不同的治疗策略（雌激素替代疗法或拮抗疗法），或开发针对METLL3/PFKFB3的新型靶点，以期有效延缓女性PH发生发展。

常氧/低氧条件下雌激素反向METTL3/PFKFB3进而逆向调控肺动脉高压发生的信号通路图

付晓东教授为本文的唯一通讯作者，其培养的李潇洒博士为本文的首位作者，其在读博士生王家乐同学、呼吸疾病全国重点实验室陈豫钦副研究员为共同第一作者。广州医科大学为本文第一作者和通讯作者单位。该研究由国家自然科学基金、广州市教育局重点学科（基础医学）、广州市基础与应用基础研究专项资金等项目和广东省血管病重点实验室支持。

供稿：科研办

编辑：马蒙洁

初审：赖菀桃

复审：周丽芬

终审：冯   杜