近期，广州医科大学基础医学院在多个研究领域取得新发现：
一、侯智尧团队构建一种肿瘤微环境响应的可降解光热剂
侯智尧团队在《Small》（IF:13）发表研究成果“ ATP-Exhausted Strategy Induced Anti-Tumor Low-TemperaturePhotothermal Therapy Based on Rare Earth Nanocrystals Modified Hollow Porous MnOxNanozyme with TME-Activated NIR-II Imaging”。该研究构建了肿瘤微环境响应的可降解光热剂，以“双管齐下”机制实现低温光热治疗，阻断ATP的合成切断热休克蛋白（HSPs）的原料供应，催化产生活性氧破坏HSPs结构，解决肿瘤热耐受，其荧光成像功能还可实时可视化治疗过程，为肿瘤精准治疗提供新思路。基础医学院高智敏等为共同第一作者，基础医学院张亚茹、谭美玲、侯智尧为共同通讯作者。
链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40025926/
二、侯智尧团队构建近红外光激发的促吞噬纳米酶以改善巨噬细胞介导的癌症免疫治疗
侯智尧团队在 《 Chemical Engineering Journal》（IF：13.4）发表研究成果“NIR-activated endoplasmic reticulum stress amplifier to regulate phagocytosis for macrophage-mediated cancer immunotherapy ” 。该研究构建了近红外光激发促吞噬纳米酶，阻断 CD47“Don't eat me”信号，上调钙网蛋白“Eat me”信号，协同增强巨噬细胞吞噬能力，为巨噬细胞介导的肿瘤免疫治疗提供参考。基础医学院张亚茹等为共同第一作者，侯智尧为唯一通讯作者。
链接：https://webofscience.clarivate.cn/wos/alldb/full-record/WOS:001444033000001
三、徐益鸣团队发现内皮单羧酸转运蛋白 1 通过乳酸/NADH/CtBP 介导的反式阻遏途径驱动动脉粥样硬化
徐益鸣团队在《Medical Communications》（IF：14.6）发表研究成果“Endothelial monocarboxylate transporter 1 drives atherosclerosis via a lactate/NADH/CtBP-mediated transrepression pathway ” 。研究发现，动脉粥样硬化斑块内的内皮细胞（ECs）中单羧酸转运体 1（Mct1）表达上调与主动脉组织和血液中乳酸蓄积呈正相关。ECs 通过Mct1 摄取乳酸可触发炎症反应。给予载有 Mct1 siRNA 的内皮靶向纳米颗粒可显著减轻内皮炎症，减缓动脉粥样硬化进程。基础医学院徐益鸣等为共同通讯作者。
链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39949978/
四、徐益鸣团队总结关于髓样抑制性细胞（MDSCs）在心血管和代谢性疾病中的作用
徐益鸣团队在 《 Trends In Endocrinology And Metabolism》（IF：11.4）发表综述论文“Myeloid-derived suppressor cells inmetabolic and cardiovascular disorders ” 。通过讨论 MDSCs 参与心血管和代谢性疾病进展的情况，深化对其在心脏代谢生理中作用的理解，并明确开发创新型 MDSCs 靶向治疗策略所需的关键步骤。基础医学院徐益鸣等为共同通讯作者。
链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40024876/
